Вильпрафен это антибиотик или нет

Антибиотик Вильпрафен

Вильпрафен это антибиотик или нет

Большая часть воспалительных инфекционных заболеваний, включая урогенитальные патологии и болезни, передающиеся при сексуальных контактах, вызывается патогенными микроорганизмами.

Антибиотик Вильпрафен назначается как раз в таких случаях, особенно если бактериальный посев показал устойчивость микробов к другим препаратам с аналогичным действием или имеется их индивидуальная непереносимость.

К какой группе антибиотиков относится Вильпрафен?

По химической структуре рассматриваемое лекарство входит в обширную группу макролидов. Эти медикаменты считаются наименее токсичными среди всех существующих противомикробных средств, поэтому они отлично переносятся пациентами.

Стоит отметить, что макролиды редко вызывают негативные побочные явления, безопасны даже для детей, пожилых людей и беременных женщин. Более того, препараты из указанной группы назначают при синдроме почечной недостаточности, склонности к аллергическим реакциям и тяжелых нарушениях пищеварения.

Антибиотик Вильпрафен – сильный или нет?

Низкая токсичность еще не означает слабую эффективность. Описываемый препарат считается одним из самых действенных современных противомикробных лекарств.

Антибиотик Вильпрафен Солютаб в концентрации 500 и 1000 мг активен в отношении большинства известных аэробных бактерий (грамположительных и грамотрицательных). Также он подавляет рост и размножений некоторых анаэробных микроорганизмов, включая такую редкую разновидность микробов как Treponema pallidum, устойчивую к другим группам антибактериальных медикаментов.

Представленное лекарственное средство рекомендуется принимать для лечения следующих патологий:

  • дифтерия;
  • отоларингологические инфекционные заболевания верхних дыхательных путей, включая фарингит, тонзиллит, ларингит, синуситы, паратонзиллит, средний отит;
  • скарлатина;
  • пситтакоз;
  • коклюш;
  • инфекционные болезни нижних дыхательных путей, среди которых острый бронхит, рецидивы хронического бронхита, пневмония;
  • офтальмологические бактериальные поражения, в том числе – дакриоцистит, блефарит;
  • раневые и ожоговые инфекции;
  • стоматологические патологии;
  • инфекционные воспаления мягких тканей и кожного покрова;
  • заболевания мочевыводящих путей и репродуктивной системы, вызванные бактериями;
  • болезни желудочно-кишечного тракта, включая те, что вызваны микроорганизмом Helicobacter Pylori;
  • венерическая лимфогранулема;
  • сифилис;
  • гонорея.

Противопоказаний к использованию макролида не много:

  • непереносимость джозамицина (активный ингредиент Вильпрафена);
  • гиперчувствительность к антибиотикам этой же группы;
  • тяжелые нарушения работы печени.

Частыми побочными эффектами после приема лекарства является дискомфорт в животе и тошнота, иногда к этим симптомам добавляется диарея или запор. Как правило, коррекция дозировки и частоты использования таблеток обеспечивает полное исчезновение подобных проблем.

Аналоги антибиотика Вильпрафен

Единственным прямым аналогом рассмотренного препарата является импортное противомикробное средство Josacine. Но есть много средств, которыми можно заменить Вильпрафен. Они созданы на основе других макролидов:

  • Клацид;
  • Азитромицин;
  • Затрин;
  • Хемомицин;
  • Азро;
  • Зиомицин;
  • Азимед;
  • Роксид;
  • Клерон;
  • Сумамед;
  • Кларимакс;
  • Лекоклар;
  • Ормакс;
  • Клабен;
  • Зитроцин;
  • Ареан;
  • Дефенз;
  • Кларитромицин;
  • Старкет;
  • Ровамицин;
  • Кларанта;
  • Альтроцин-S;
  • Эритромицин;
  • Фромилид;
  • Меристат;
  • Эзеклар;
  • Кларбакт и другие.
Ищете максимум информации о противомикробном препарате Флемоклав? Интересуетесь его составом, показаниями и противопоказаниями? Хотите найти аналоги данного антибиотика? Все, что вас интересует, собрано в предлагаемой новой статье.Вы заболели тяжелой инфекцией, и обычные антибиотики не могут справиться с возбудителями патологии? Побеседуйте с врачом по поводу приема препарата Супракс. Это противомикробное средство эффективно даже в отношении устойчивых к антибиотикам микроорганизмов.
Флюкостат – дешевые аналоги Врач посоветовал вам принимать Флюкостат, но этот медикамент обойдется слишком дорого? Не спешите тратить сбережения, есть множество аналогов данного препарата с таким же активным ингредиентом в составе и высокой эффективностью. Их список вы найдете в нашей свежей статье. Обезболивающие уколы при болях в спине Спина болит так, что ни разогревающие мази, на самые сильные обезболивающие таблетки уже не помогают? Тогда следует поговорить с невропатологом по поводу курса инъекций. Из нашей сегодняшней статьи вы узнаете, какие анестетики в форме растворов наиболее эффективны.

Источник: https://womanadvice.ru/antibiotik-vilprafen

Вильпрафен это антибиотик или нет – Антибиотики

Вильпрафен это антибиотик или нет

Форма выпуска: таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.Производитель: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Нидерланды)Действующее вещество: Джозамицин (Josamycin)Ценав Москве: от 547 рублей на Яндекс.Маркете

Экспресс-консультации в Яндекс.Здоровье. За 5 минут врач поможет разобраться
с индивидуальными противопоказаниями, дозировками и побочными действиями.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с рисками с обеих сторон.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 101 мг, полисорбат 80 — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 14 мг, кармеллоза натрия — 10 мг, магния стеарат — 5 мг, метилцеллюлоза — 0.12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 — 0.3846 мг, тальк — 2.0513 мг, титана диоксид — 0.641 мг, алюминия гидроксид — 0.641 мг, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров — 1.15385 мг.

10 шт. — блистеры из алюминия/ПВХ (1) — пачки картонные.

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.

После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.

Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости.

Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч.

фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч.

гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч.

уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину — сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет — 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет — 30-50 мг/кг/сут в 3 приема.

Длительность лечения зависит от показаний к применению.

Со стороны пищеварительной системы: редко — отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях — повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.

Аллергические реакции: редко — крапивница.

Прочие: в отдельных случаях — дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.Джозамицин не назначают недоношенным детям.

При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию.

Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.

Источник: https://antibi0tik.ru/vidy/vilprafen-eto-antibiotik-ili-net.html

ВИЛЬПРАФЕН

Вильпрафен это антибиотик или нет

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с рисками с обеих сторон.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 101 мг, полисорбат 80 – 5 мг, кремния диоксид коллоидный – 14 мг, кармеллоза натрия – 10 мг, магния стеарат – 5 мг, метилцеллюлоза – 0.12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 – 0.3846 мг, тальк – 2.0513 мг, титана диоксид – 0.641 мг, алюминия гидроксид – 0.641 мг, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров – 1.15385 мг.

10 шт. – блистеры из алюминия/ПВХ (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.

Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости.

Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч.

фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч.

острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч.

пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину – сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.

Противопоказания

Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Дозировка

При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет – 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет – 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. Длительность лечения зависит от показаний к применению.

Со стороны пищеварительной системы: редко – отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях – повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.

Аллергические реакции: редко – крапивница.

Прочие: в отдельных случаях – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Лекарственное взаимодействие

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.

Особые указания

В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Применение в детском возрасте

Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

При нарушениях функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Описание препарата ВИЛЬПРАФЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/wilprafen/

Антибиотик
Добавить комментарий